Daxas Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - daxas er indisert for behandling av alvorlige kroniske hindrende lunge sykdom (copd) (fev1 etter bronkodilatator mindre enn 50% spådd) forbundet med kronisk bronkitt hos voksne pasienter med en historie med hyppige eksaserbasjoner som tillegg til bronkodilatator behandling.

Roflumilast Accord 500 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

roflumilast accord 500 mikrog

accord healthcare b.v. - roflumilast - tablett, filmdrasjert - 500 mikrog

Incivo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Olysio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - olysio er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne pasienter. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet.

Syvazul BTV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning alg2006/01 e1, inaktivert bluetongue virus, serotype 4, belastning btv-4/spa-1/2004, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning bel2006/01 - inaktivert viral vaksiner - cattle; sheep - for aktive vaksinering av sau for å hindre viraemia og redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* og kliniske tegn og lesjoner forårsaket av bluetongue virus serotype 4for aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotypes 1 og/eller 8 og/eller å redusere viraemia* forårsaket av bluetongue virus serotype 4.